根据医院业务发展需要，拟就科室新进耗材（试剂）进行遴选采购，诚邀符合条件的投标人前来报名参加。
一、项目名称和编号：新进耗材（试剂）备选供应商遴选项目（第六批）；
项目编号：彭中医采PZYC-2026-13号
项目概况：该项目招定点供应商，数量按实结算，服务期三年，合同一年一签。因集采或医院耗材统一招采，合同自行终止。
二、采购方式：院内遴选
通过资格审查、技术参数要求和商务要求审查后，评审小组按照最低价确定成交人。若合格供应商不足三家，我院将直接与其进行谈判。
此次新进耗材（试剂）清单及限价如下表：
序 号 | 耗材 名称 | 规格、型号 | 限价 （元） | 技术要求 |
1 | 微生物（肠杆菌）鉴定及药敏分析系统测试板（比色/比浊法） | 参考挂网流水号： 32060 10人份/盒 | 实时挂网价 340.91元/盒 | 1、用途：用于对临床分离的致病微生物(革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和真菌)进行种类鉴定和抗菌药物MIC半定量分析。 2、检测原理：采用比色法和比浊法，进行微生物种类鉴定和抗菌药物MIC定量分析，其中鉴定部分采用比色法，药敏部分采用比浊法。 3、试剂卡孔位：单个测试板具有≥120试剂孔。 ▲4、试剂种类：可提供肠杆菌鉴定药敏测试板（提供以上试剂的NMPA注册证） ▲5、药敏种类：肠杆菌科测试板药敏种类≥29种（提供试剂说明书证明） ★产品须为四川医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统挂网品种（提供挂网截图）。 |
2 | 微生物（链/肠球菌）鉴定及药敏分析系统测试板（比色/比浊法） | 参考挂网流水号： 31991 10人份/盒 | 实时挂网价 336.36元/盒 | 1、用途：用于对临床分离的致病微生物(革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和真菌)进行种类鉴定和抗菌药物MIC半定量分析。 2、检测原理：采用比色法和比浊法，进行微生物种类鉴定和抗菌药物MIC定量分析，其中鉴定部分采用比色法，药敏部分采用比浊法。 3、试剂卡孔位：单个测试板具有≥120试剂孔。 ▲4、试剂种类：可提供链球菌/肠球菌鉴定药敏测试板（提供以上试剂的NMPA注册证） ▲5、药敏种类：链球菌/肠球菌科测试板药敏种类≥26种（提供试剂说明书证明） ★产品须为四川医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统挂网品种（提供挂网截图）。 |
3 | 微生物（真菌）鉴定及药敏分析系统测试板（比色/浊法） | 参考挂网流水号： 31950 | 实时挂网价 329.09元/盒 | 1、用途：用于对临床分离的致病微生物(革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和真菌)进行种类鉴定和抗菌药物MIC半定量分析。 2、检测原理：采用比色法和比浊法，进行微生物种类鉴定和抗菌药物MIC定量分析，其中鉴定部分采用比色法，药敏部分采用比浊法。 3、试剂卡孔位：单个测试板具有≥120试剂孔。 ▲4、试剂种类：可提供真菌鉴定药敏测试板（提供以上试剂的NMPA注册证） ▲5、药敏种类：真菌科测试板药敏种类≥10种（提供试剂说明书证明） ★产品须为四川医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统挂网品种（提供挂网截图）。 |
4 | 微生物（葡萄球菌）鉴定及药敏分析系统测试板（比色/比浊法） | 参考挂网流水号： 32003 | 实时挂网价 334.55元/盒 | 1、用途：用于对临床分离的致病微生物(革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和真菌)进行种类鉴定和抗菌药物MIC半定量分析。 2、检测原理：采用比色法和比浊法，进行微生物种类鉴定和抗菌药物MIC定量分析，其中鉴定部分采用比色法，药敏部分采用比浊法。 3、试剂卡孔位：单个测试板具有≥120试剂孔。 ▲4、试剂种类：可提供葡萄球鉴定药敏测试板（提供以上试剂的NMPA注册证） ▲5、药敏种类：葡萄球菌科测试板药敏种类≥26种（提供试剂说明书证明） ★产品须为四川医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统挂网品种（提供挂网截图）。 |
5 | 微生物（非发酵菌）鉴定及药敏分析系统测试板（比色/比浊法） |
参考挂网流水号： 31825 10人份/盒 | 实时挂网价 340.91元/盒 | 1、用途：用于对临床分离的致病微生物(革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和真菌)进行种类鉴定和抗菌药物MIC半定量分。析。 2、检测原理：采用比色法和比浊法，进行微生物种类鉴定和抗菌药物MIC定量分析，其中鉴定部分采用比色法，药敏部分采用比浊法 3、试剂卡孔位：单个测试板具有≥120试剂孔。 ▲4、试剂种类：可提供非发酵菌鉴定药敏测试板（提供以上试剂的NMPA注册证） ▲5、药敏种类：非发酵菌科测试板药敏种类≥24种（提供试剂说明书证明） ★产品须为四川医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统挂网品种（提供挂网截图）。 |
6 | 需氧培养瓶 （荧光/比色法） | 参考挂网流水号： G412007 25人份/盒 | 实时挂网价 41元/人份 | 1、血培养瓶原理：采用色原法技术，当培养瓶内有微生物生长，代谢过程中产生CO2 可经过半透膜渗透至瓶底，与感应器结合，指示剂产生颜色变化。 2、条形码：血瓶需支持双条码管理系统，即瓶子本身带有条形码，也支持粘贴样本条码。 3、培养瓶材质：多层聚合纤维培养瓶，采用扎口设计，防摔破，防污染； ▲4、培养瓶种类：需提供至少以下血培养瓶类型：需氧标准瓶、需氧树脂瓶（提供以上配套试剂的医疗器械注册证） 5、抗菌药物吸附方式：采用两种以上树脂用于吸附抗生素，保证中和抗生素效果的同时不影响革兰氏染色涂片结果； 6、标本采集：培养瓶内为负压，同时在瓶体有定量刻度，可实现真空定量采血 ▲7、适用于医院现有设备，同时兼容进口设备（需提供说明书或注册证证明） ★产品须为四川医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统挂网品种（提供挂网截图）。 |
7 | 厌氧培养瓶 （荧光/比色法） | 参考挂网流水号： G412319 25人份/盒 | 实时挂网价 39.66元/人份 | 1、血培养瓶原理：采用色原法技术，当培养瓶内有微生物生长，代谢过程中产生CO2 可经过半透膜渗透至瓶底，与感应器结合，指示剂产生颜色变化。 2、条形码：血瓶需支持双条码管理系统，即瓶子本身带有条形码，也支持粘贴样本条码。 3、培养瓶材质：多层聚合纤维培养瓶，采用扎口设计，防摔破，防污染； ▲4、培养瓶种类：需提供至少以下血培养瓶类型：厌氧标准瓶、厌氧树脂瓶（提供以上配套试剂的医疗器械注册证） 5、抗菌药物吸附方式：采用两种以上树脂用于吸附抗生素，保证中和抗生素效果的同时不影响革兰氏染色涂片结果； 6、标本采集：培养瓶内为负压，同时在瓶体有定量刻度，可实现真空定量采血 ▲7、适用于医院现有设备，同时兼容进口设备（需提供说明书或注册证证明） ★产品须为四川医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统挂网品种（提供挂网截图）。 |
8 | 需氧儿童培养瓶 （荧光/比色法） | 参考挂网流水号： 25人份/盒 | 实时挂网价 40.33元/人份 | 1、血培养瓶原理：采用色原法技术，当培养瓶内有微生物生长，代谢过程中产生CO2 可经过半透膜渗透至瓶底，与感应器结合，指示剂产生颜色变化。 2、条形码：血瓶需支持双条码管理系统，即瓶子本身带有条形码，也支持粘贴样本条码。 3、培养瓶材质：多层聚合纤维培养瓶，采用扎口设计，防摔破，防污染； ▲4、培养瓶种类：儿童树脂瓶（提供以上配套试剂的医疗器械注册证） 5、抗菌药物吸附方式：采用两种以上树脂用于吸附抗生素，保证中和抗生素效果的同时不影响革兰氏染色涂片结果； 6、标本采集：培养瓶内为负压，同时在瓶体有定量刻度，可实现真空定量采血 ▲7、 适用于医院现有设备，同时兼容进口设备（需提供说明书或注册证证明） ★产品须为四川医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统挂网品种（提供挂网截图）。 |
9 | 一次性使用胰岛素泵用输注器 | 参考挂网流水号： S201348 TCSF-I-F607 | 实时挂网价 65元/套 | 1、管路长度：≥700mm 2、管路内径：0.4mm±5％ 3、皮下针管长度：≤6mm 4、连接力：管路的各组件的连接，不包括保护套，敷贴与针座，能承受15N的拉力，持续≥10S不松动或分离。 5、管路材质2层：内层聚乙烯PE，外层聚氨基甲酸酯PU 6、管路与设备连接方式：快速接口（纽扣式）。 7、皮下针管材质：为氟化乙烯丙烯共聚物/聚四氟乙烯的软管材质。 8、输注管路与储药器需配套使用在TruCare II型胰岛素泵上注射胰岛素。 ★9、输注管路与储药器灭菌有效期：≥5年。 ★产品须为四川医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统挂网品种（提供挂网截图）。
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10 | 一次性使用胰岛素泵用储药器 | 参考挂网流水： S143456 TCC-II | 实时挂网价 25元/个 | ★1、储药器容量：≥3ml 2、储药器容量允差：≤±5％ 3、储药器与管路连接力：≤22N 4、储药器抽液所需穿刺力：≤1.5N 5、输注管路与储药器需配套使用在TruCare II型胰岛素泵上注射胰岛素。 ★6、输注管路与储药器灭菌有效期：≥5年。 ★产品须为四川医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统挂网品种（提供挂网截图）。
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11 | 邻苯二甲醛消毒液 |
5L/桶 | 130元/桶 | 1、主要成分及含量：本品是以邻苯二甲醛为主要有效成分的消毒液，邻苯二甲醛含量为5.0g/L～6.0g/L。 5、金属腐蚀性：对不锈钢、铜基本无腐蚀，对碳钢、铝为轻度腐蚀。 6、稳定性：经37℃保存三个月后，含量下降≤10%，产品有效期为24个月。 7、连续使用稳定性：可连续重复使用14d；经浸泡消毒程序连续使用14天，邻苯二甲醛含量平均值为0.516%（w/v）；经机械自动清洗程序连续使用14天，邻苯二甲醛含量平均值为0.519%（w/v）。 悬液定量杀灭实验：原液使用，对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值均＞5.00；原液作用5min，对龟分枝杆菌脓肿亚种的杀灭对数值均＞4.00； 8、病毒灭活试验：原液作用5min，对脊髓灰质炎病毒Ⅰ型疫苗株的平均灭活对数值均＞4.00；符合《消毒技术规范》2002年版。 内镜模拟现场试验（手洗）：原液作用5min，对铜绿假单胞菌的杀灭对数值均＞5.00原液作用5min，对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值均＞3.00 10、内镜模拟现场试验（机洗）：原液使用，对铜绿假单胞菌的杀灭对数值均＞5.00；原液使用，对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值均＞3.00符合GB/T 38497-2020《内镜消毒效果评价方法》的规定。 连续使用14天模拟现场试验（机洗）：原液连续使用14天，对铜绿假单胞菌的杀灭对数值均＞5.00原液连续使用14天，对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值均＞3.00；符合GB/T 38497-2020《内镜消毒效果评价方法》的规定。 11、毒理实验：急性经口毒性试验属实际无毒；小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用；一次完整皮肤刺激属无刺激性；符合《消毒技术规范》2002年版 12、材料相容性：根据材料谱图、形貌观察、硬度变化、质量变化和拉伸变化，本品对聚苯砜材料为耐腐蚀； 13、材质相容性检测试验：邻苯二甲醛消毒液原液，按使用要求说明对内镜元器件进行材质相容性检测试验，浸泡72h，对聚四氟乙烯、聚碳酸酯片、环氧树脂片、聚砜片、聚苯乙烯片、橡胶、高硼硅酸盐玻璃、聚氨酯的腐蚀速率分别为0.0069 mm/a、0.0059 mm/a、0.0068 mm/a、0.0057 mm/a、0.0061mm/a、0.0054 mm/a、0.0000mm/a、0.0084 mm/a；则该样品原液对聚四氟乙烯、聚碳酸酯片、环氧树脂片、聚砜片、聚苯乙烯片、橡胶、高硼硅酸盐玻璃和聚氨酯为基本无腐蚀；各试验样片均无软化、龟裂、起泡、变形现象。 14、邻苯二甲醛含量稳定性测定(浸泡消毒程序、连续使用14d、260条)：邻苯二甲醛消毒液邻苯二甲醛含量平均值为0.575%(w/v)，样品经浸泡消毒(将模拟内镜浸泡于消毒液中，以0.1L/min-0.2L/min的流速用蠕动泵对模拟内镜进行循环冲洗，作用5.0min)，连续运转260条(共14日)，即经内镜浸泡消毒试验连续使用14d后的邻苯二甲醛含量平均值为0.569%(w/v)。符合Q/371402AXX092-2025《华晟美®邻苯二甲醛消毒液》的规定。 15、内镜浸泡消毒模拟现场试验：邻苯二甲醛消毒液，对模拟内镜进行一次浸泡消毒程序{将模拟内镜完全浸泡于消毒液中，以0.1L/min~0.2L/min的流速进行流动浸泡消毒[酶洗(120s)→消毒(300s)]}，3次重复试验所用9个聚四氟乙烯管载体上的枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值均>3.00。符合GB/T38497-2020《内镜消毒效果评价方法》中对枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭的规定。 16、内镜浸泡消毒模拟现场试验(连续使用14d、260条) ：邻苯二甲醛消毒液，对模拟内镜进行一次浸泡消毒程序(将模拟内镜完全浸泡于消毒液中，以0.1L/min~0.2L/min的流速进行流动浸泡消毒，作用5.0min)，连续使用14天后(260条)，对模拟内镜进行如下处理:酶洗(120s)→内镜专用清洗刷洗刷3次→消毒(300s)，3次重复试验所用9个聚四氟乙烯管载体上的枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值均>3.00。符合GB/T38497-2020《内镜消毒效果评价方法》中对枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭的规定。 18、有效期：24个月。
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12 | 一次性使用呼吸回路和接头 | 参考挂网流水： S57555 双管路型 成人1.6m | 实时挂网价 120 | 本产品由基本配置和选配配置组成。基本配置由麻醉剂和呼吸机用呼吸管路、一次性使用湿热交换过滤器组成；选配配置由储气囊、储气囊接头、麻醉面罩、呼吸道用吸引导管、一次性密闭式吸痰导管、万向接头、防护接头组成。 ★产品须为四川医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统挂网品种（提供挂网截图）。
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13 | 鼻塞导管 | 参考挂网流水： S114521 | 实时挂网价 204.5元 | 1.病人连接界面的管路部分采用透水不透气的材料，防止冷凝水形成进入病人气道，保证治疗安全。 2.成人鼻塞导管不少于大、中、小3个规格，使用期限＞7天；婴幼儿鼻塞不少于 4种大小规格，具有气切患者专用接头及面罩转接头，可满足新生儿到成人各阶段需求，需提供证明文件。 3.鼻塞界面为方便临床设备放置，可自由切换输出方向，达到最佳治疗体验。 ★产品须为四川医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统挂网品种（提供挂网截图）。
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注：带★项为实质性响应条款，一项不满足视为无效报价。 | ||||
三、采购产品清单及限价：
说明：若产品为挂网产品，则该产品不高于全省加权平均价或最高限价，且有配送权。本项目要求供应商投标时须对所投耗材进行报价，不得超过限价。报价包含货物、材料、包装运输（包括装卸至指定地点的配送服务）、人工、保险、SPD、税等一切相关费用，采购人不需再支付其他费用。
不参与的耗材可以不进行报价。
四、投标人资格要求：
1.在中华人民共和国境内注册，投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，有能力提供本次采购项目及所要求的服务。
2.具备合法经营资质，具有履行合同所必须的提供优质商品的能力，具有良好的售后服务；
3.具有合法有效营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或三证合一）的独立法人；
4.投标人在前三年内不得具有行贿犯罪记录；
5.本项目不接受联合体投标,不允许转包、分包。
五、质量要求：投标人投标货物均为经检验合格的生产厂家原装全新合格产品，投标人承诺的质量、技术和其他要求，符合国家相关的质量标准和出厂标准并提供产品合格证。如出现质量问题，乙方负责按照甲方要求办理退货并承担因耗材质量导致的经济和法律责任。
六、服务要求：投标人的服务承诺应按不低于采购文件中提出的所有服务要求的标准做出响应。其基本服务要求如下：
符合本采购文件及采购人承诺的质量、技术和其他要求，符合国家相关的质量标准和出厂标准，售后服务及承诺。
七、报名时须提交以下资料：
1.经营企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或三证合一）复印件（盖报名企业鲜章）。
2.法定代表人授权委托书（盖报名企业鲜章）。
3.法定代表人及被授权人身份证复印件（盖报名企业鲜章）。
[注]：凡未按要求提供资质材料或提供不全者，一律不得参加本次遴选。
报名邮件名称须注明：公司名称+参与项目名称+序号。
八、遴选文件编制内容：
1.遴选人营业执照、法定代表人授权委托书或法定代表人证明、对应产品医疗器械经营许可证、备案凭证复印件或药品经营许可证。
2.遴选产品生产厂家产品备案凭证复印件。
3.产品授权书
(1).产品所涉及逐级授权经销商和厂家的企业法人营业执照；
(2).产品所涉及逐级授权经销商的医疗器械生产（经营）许可证或生产（经营）企业备案表；
(3).经销商获得的委托授权书（逐级）；（可中选后提供）
4.销售人员持法人委托授权书和身份证复印件。
(1).遴选人承诺函。
(2).遴选人按格式填写《遴选耗材报价表》。
(3).遴选人供货业绩（供货发票、中标通知书等证明，不得涂改价格型号等关键信息，否则视作未提供），若无相关佐证材料，需提供关于本产品未在上述范围内未进行过销售的说明。
在开标现场需提供纸质版遴选文件（一正一副），遴选文件需胶装成册并密封，密封处有密封章或单位公章。投标人须携带授权委托书原件（须与投标文件中委托代理人一致）与身份证原件，现场核对身份。
*若产品在四川省药械集中采购及医药价格监管平台目录内，则需投标人提供在平台中有该产品配送权截图，并提供商品代码及产品ID、医保统一编码。（若无配送权，需在中标后7天内取得配送权，以网站显示为准）
九、报名时间：
2026年6月1 日--2026年6月3 日（工作日）
上午8:30-11:30 下午 2:30-5:00
十、联系方式及报名地点：
1.报名地点：报名资料发送到采购办邮箱158922165@qq.com
2.联系人：刘老师
3.联系电话：028-37628519
十一、开标时间及地点
1.开标时间：2026年6月 4日下午15:00。
2.开标地点：眉山市彭山区中医医院门诊6楼小会议室（三）
眉山市彭山区中医医院
2026年5月 29日
